Julia

Hallöchen liebe Lipödem Mädels/Männers, mein Name ist Julia und ich bin 23 Jahre.

Die Diagnose Lipödem erhielt ich im November 2020.

Eine Freundin sprach mich 2019 auf dem Weihnachtsmarkt an, ob ich Lipödem hätte. Dies verneinte ich, weil alle Ärzte immer behauptet haben, es wäre nur Fett und ich solle doch einfach mehr Sport treiben. Gesagt, getan, ich habe viel Sport getrieben und meine Ernährung verändert, aber nichts passierte. Die Frustration nahm immer mehr zu. Nach dem Gespräch auf dem Weihnachtsmarkt ließ mich das Thema Lipödem nicht mehr los und ich begab mich zu meiner Hausärztin. Ich habe fast 1 Jahr lang für eine Überweisung gekämpft, um zum Gefäßchirurgen gehen zu können.

Als nun der Termin anstatt war ich sehr nervös, weil ich große Angst hatte wieder folgende Worte zu hören: „Sie sind nur dick, machen Sie einfach Sport“. Ich habe die Hose noch nicht ganz ausgezogen, da sagte die Ärztin direkt „Sie haben Lipödem Stadium II“.

Endlich, es ist bestätigt. Dann habe ich noch meine Arme frei gemacht und dort vielen wieder folgende Worte „Oh keine Frage, da haben Sie auch Lipödem Stadium II“. Erleichtert mit zwei Rezepten für Kompression, Versorgung für die Beine und einem Rezept für Lymphdrainage verließ ich die Praxis.

Als ich das erste Mal meine Kompressionsversorgung anhatte, schrieb ich sofort meiner Sanifee, ob es normal wäre, dass die Beine sich so leicht und anders anfühlen. Es war ein ganz neues Lebensgefühl. Lymphdrainagen hilft leider bei mir überhaupt nicht, mein Umfang wurde mehr, die Schmerzen waren gleich.

Anfang 2023 nahm ich die Armversorgung in Angriff, weil es dort auch immer mehr mit den Schmerzen wurde. Was soll ich sagen, es ist ein ganz anderes Lebensgefühl mit Kompression. Man läuft ganz anders und meistert den Tag immer besser.

Sport ist auch ein wichtiger Bestandteil in meinem Leben. Ich tanze seit ca. 6 Jahren im Karnevalssport und selbst da, wird Rücksicht genommen, wenn ich meinen Arm oder mein Bein mal nicht super hochbekomme, weil ich keinen guten Tag habe.

Ehrenamtlich bin ich auch noch beim Deutschen roten Kreuz aktiv, wo man auch viel auf den Beinen ist, aber hey wir lassen uns nicht unterkriegen. Nun steht im Mai noch mein Gespräch beim Gefäßchirurgen an, bezüglich des Lymphomaten. Jetzt heißt es hoffen, ihn genehmigt zu bekommen.

Auf meinem Instagram Account @julia.p_1112 nehme ich euch mit, zeige was trotz Lipödem möglich ist und das wir Stolz auf uns sein können, egal was andere Sagen wir sind genauso Menschen wie alle anderen auch. Wir müssen an die Öffentlichkeit gehen und ein Zeichen setzen.