Die Geschichte von Nina Malinowska

Meine Geschichte mit Lymphödemen begann 2018. 

Mein linkes Bein begann plötzlich anzuschwellen und ich hatte keine Ahnung, was passiert. Ich war damals 33 Jahre alt, trat in Theaterstücken für Kinder und Erwachsene auf und sang mit meinem Mann im Duett zu meiner eigenen Musik. Aber plötzlich änderte sich etwas … es war eine extrem schwierige Zeit. Mein Körper begann sich plötzlich zu verändern und ich konnte nicht die richtige Hilfe finden. Ich hatte etwa ein Dutzend Arztbesuche, bei denen mir die Ärzte direkt sagten, dass sie nicht wüssten, was es sei oder wie man es behandeln sollte. Nach einem Jahr der Suche fand ich einen Arzt, der eine Diagnose stellte und Tests anordnete. Es stellte sich heraus, dass ich das May-Thurner-Syndrom hatte. Zu dieser Zeit wusste ich nichts über Kompressionskleidung oder wie ich mich mit Schwellungen versorgen sollte. Ich fand einen Phlebologen, der mir 2020 einen Stent in meine linke Beckenvene implantierte.

Von da an begann ich, einen maßgefertigten Strumpf zu tragen. Der Zustand meines Beins hat sich nicht verbessert. Leider führten fehlendes Wissen über die Krankheit, mangelnde Selbstfürsorge und fehlende Bekanntschaft mit Menschen mit ähnlichen Problemen bei mir zu Ängsten und schweren Neurosen, sodass ich zwei Jahre lang in Therapie war. Während der Behandlung und beim Betrachten meiner Geschichte entdeckte ich, dass die inspirierende und heilsamste Aktivität für mich die Kreativität war! Gedichte und Lieder zu schreiben, zu malen, auf der Bühne aufzutreten, aber vor allem: der Alltag, in dem ich jeden Tag Zeit für künstlerische Aktivitäten aufwendete, ließ mich meinen sich verändernden Körper anders betrachten. Die Änderung meiner Herangehensweise an die Krankheit, die Betrachtung aus einer anderen, kreativen Perspektive! Hat dazu geführt, dass ich derzeit andere Frauen unterstütze, die täglich mit Lymphödemen oder Lipödemen zu kämpfen haben. Ich helfe ihnen, sich selbst trotz der chronischen Krankheit zu akzeptieren und zu lieben, damit sie sich weiblich und glücklich fühlen und wissen, wie sie auf sich selbst aufpassen können. Auf meinem Profil @wiedzma.limpodemia auf IG teile ich all dies und lade Sie ein, es auch zu tun. Ihr Leben muss nicht jeden Tag traurig und unglaublich schwierig sein. Es kann kreativ und bunt sein.

Danke, dass Sie meine Geschichte mit uns geteilt haben. Ich hoffe, dass sie anderen Lymphödem-Betroffenen helfen wird.

Mein Name ist Nina Malinowska. Ich lebe in Polen, vor drei Jahren bin ich von Warschau in ein Dorf in Niederschlesien gezogen.

Nina.